同宇宙规则下的趋同进化，只能决定生物的大方向，并不能决定生物的细节，这就是趋同进化下的大同小异。
火星微生物的四个碱基分别是：类腺嘌呤（L）、江嘌呤（J）、亚胞嘧啶（Y）、黄嘧啶（H）。
确定了这些碱基和脱氧核糖核苷酸之后，忙碌了一个多星期的黄帆等人，终于启动了第一次基因修改实验。
在原子成像扫描仪和纳米机器人的辅助下，黄帆将基核片段中15号脱氧核糖核苷酸的江嘌呤替换成为类腺嘌呤。
启动微量辐射刺激，改造之后的病毒依旧在高速变异着。
“直人你那边情况如何”
“失败了。”江直人摇了摇头回道。
放下纳米机器人操纵感应器的杜朋信，松了一口气：“我这边好像成功了。”
“哦”黄帆凑过去。
基核片段15号脱氧核糖核苷酸就是负责病毒复制的基因序列，黄帆他们打算通过修改脱氧核糖核苷酸的碱基，从而实现控制病毒的复制。
实验继续进行，在摸清楚了基因序列的功能之后，他们通过试错的方式，逐步确认了病毒各个基因的开启（显性）、关闭（隐性）、应激开启（被动—半隐性）、关联（配合其他基因序列的碱基）。
这些实验数据和结果，实现对于荧惑病毒的初步可控，给他们下一步深入研究，打下了坚实基础。
当然现在他们只是完成了基核片段那一部分，而基核片段仅仅占荧惑病毒基因序列的二十分之一左右。
他们需要进一步了解荧惑病毒原始毒株的所有基因序列，这样才可以进行深入的基因改造。
没有深入了解就胡乱修改基因，这不是在进行科研，而是在作死。
万一修改之后，病毒变得更加可怕，岂不是搬起石头砸自己脚。
人类需要信仰科学，更加需要敬畏科学，而不是盲目的自大。
第三百三十二章 长生的代价
第167次定向变异实验。
在X射线照射下，被修改了一部分碱基的荧惑病毒—原始毒株，正在快速的产生突变。
“突变完成。”
“一式三份。”
变异毒株便一分为三，一份真空冷冻保存、一份备用、一份用于复制和做实验。
将这一份变异病毒注射到测试肉球之中，顿时连接肉球的检测仪上，那些数据不断刷新着。
江直人看着肉球的数据，正向他们预料之中的方向快速变异着。
2小时44分之后。
［检测完成：X射线抗性+36%，短波激光抗性+12%……］
“果然如此。”江直人一边说一边拉出虚拟显示屏。
在虚拟显示屏上调出病毒变异前的基因序列和变异后的基因序列，启动超算的除同求异功能，剔除两组基因序列中相同部分，保留下不同部分。
不同部分便是变异的基因片段，结果有17个脱氧核糖核苷酸出现变异。
将这个变异基因片段记录下来，标注上“X射线抗性+36%，短波激光抗性+12%……”，这些天他们已经完成了上百组变异基因片段的记录。
他们17个人分成3个组，杜朋信主导基因融合，而黄帆主导共生关系，而江直人主导变异基因。
这样安排，其实和三人之前的工作也有关系。
杜朋信以前就负责X基因和生化人方面的工作，对于基因融合工作有非常深厚的功底。
而枯燥无味的基因片段测试记录，自然是沉着冷静的江直人来做。
黄帆是一开始发现荧惑病毒共生关系的人，自然由他负责这方面的研究工作。
……
基因融合方面进展缓慢，而黄帆的共生关系研究，倒是出了不少有用数据。
比如，伪装成为第24对染色体的荧惑病毒—共生毒株，为了让人体可以长久供应能量，保证病毒自己可以活下去，病毒竟然主动在修补染色体的端粒长度。
在2号实验舱之中，一个模仿老年人的肉球，被注射了共生毒株。
在一旁的原子成像扫描图像中，那那对共生毒株染色体，不断地吸收着营养物质，然后将一些子体释放出来。
如同蠕虫的共生毒株子体，依附在其他正常染色体上，然后奇特的事情发生了，病毒在加速细胞分裂。
在充足的营养物质供应下，人体细胞仅仅30分钟不到，就完成了一次分裂。
老细胞和伪装染色体的共生毒株一起凋亡，而新细胞之中的那些“蠕虫共生毒株子体”，再次形成伪装染色体。
黄帆减少了营养物质的供应，将营养物质供应水平压低到正常人水平。
本来再一次复制出子体的伪装染色体，这一次却没有再加速体细胞分裂，而是释放出饥饿信息素，让肉球产生饥饿感，显然这些小东西想让肉球供应更多的营养物质。
只是黄帆没有空，因为他正在对比新细胞和老细胞的染色体端粒长度，两者果然出现了长度差异。
一般而言老细胞的端粒长度应该长于新细胞的，但是被病毒共生之后的细胞，却出现恰恰相反的情况。
新细胞的端粒长度明显长于老细胞。
将数据记录到数据库后，黄帆和几个研究员，再一次加大肉球的营养物质供应，肉球细胞在共生毒株的刺激下，不断的分裂新细胞，快速淘汰老细胞。
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