而也就在到了这个时候，最原始的自然选择理论开始发挥其效果了。
随着时间的推移，这些团聚体的数量在迅速地增多，一个团聚体一般可以分裂成2到5个小的团聚体，当然，有些团聚体分裂的时候不太顺利，会出现界膜破裂，或者很不巧进入了缺少有机分子的区域，又或者是遇上了高温的热泉，被高温热泉冲刷地失去了活性。
但是这没有关系，因为团聚体的分裂数量最够的多，而且是以指数的形式增长，就算有少部分的团聚体在增长过程中消亡了，剩下的一些团聚体还是顽强地生存了下来，并且吸收其他团聚体死亡破裂后飘荡在海洋里的有机大分子构件，继续壮大自己。
随着时间的推移，海洋中的团聚体数量不断地增长，不同地团聚体因为渗透了海水中不同的分子，以及时不时有随机组合的情况发生，团聚体内部的结构也日益复杂起来。
自然选择过了大约三年后，海洋中团聚体中出现了一个特殊的团聚体，这个特殊的小小团聚体内部出现了最原始的mRNA。mRNA是一种拥有转录、编码功能的单链核糖核酸。这种特殊的分子的工作过程具体是这样的：
mRNA先存在于团聚体的内部，它就像是一个模具，然后其他的有机分子进入团聚体内部后，会像是灰尘一样吸附在mRNA这个模具之上，这样就相当于是那些有机分子构件镶嵌在了mRNA这个模具凹进去的地方，这样随着时间的推移，根据互补配对原则，mRNA的凹陷处就被那些有机小分子填满，而这个时候，模具就会一分为二，这样，就相当于出现了两个形状完全相同，只是上下颠倒的模具，这个过程中，mRNA一分二。而这个过程有时候恰好伴随着团聚体的分裂，于是mRNA可以进入两个团聚体之中，而这种有复制能力的mRNA就可以存在于两个新的团聚体之中了。而随着时间的推移，这种能够在遗传上有一定稳定性的团聚体比起其他的团聚体更有竞争力，虽然一开始有些团聚体的分裂和mRNA的分裂时间未必等时，但是由于RNA有保留信息的能力，那些团聚体分裂时间和RNA分裂时间同时进行的团聚体有着更强的生存能力，更容易在维持存活的道路上走得更远，所以随着时间的推移，有着mRNA的团聚体数量越来越多，从一开始的一个团聚体，在短短数年的时间内，海洋内一半比例的团聚体内部都有了mRNA。而mRNA的优势在于它有遗传保留的能力，团聚体们可以随机地吸取周围海水中的分子，用RNA来组装自己，这些组装完全是随机的，有些组装不利于团聚体的生存，所以那些团聚体很快就被淘汰了，但是其中的有些随机组装却是恰好能够让团聚体们更加强大，更容易从周围海水中获得维持自身成长和分裂的资源，所以这些团聚体数量一而再再而三地增长，优势团聚体的比例不断地在上升之中。
很快，又过了差不多十年， 第一个拥有蛋白质的类脂双层膜结构的团聚体出现了，这个团聚体拥有的膜可以选择性地让一些有机分子，对于其系统有意义的酶进入其内部，而把更多对于团聚体分裂和维持稳定性没有用处的分子阻挡在膜外边，这样这个团聚体就能够更好地繁殖了。相比起其他的团聚体，这个有了双层膜结构的团聚体更有生存竞争力，也更能够保护自己，它比起它的其他同胞们生存时间更久，系统更稳定，由于RNA有遗传保留能力，
于是，这个团聚体分裂出的个体之中，也有一些团聚体继承了它这一特性，于是，拥有双层膜结构的团聚体数量很快增长起来，随着时间的推移，这些能够保护自己，存活更久的团聚体渐渐占据了海洋中团聚体的主流。
这些团聚体拥有的双层膜结构，是后来的细胞膜原型。而这些拥有RNA的团聚体，也是后来的原核生物的原核的原型。
但是这还没有结束，由于拥有RNA的团聚体数量庞大，其中不免有一部分的RNA碰上了氨基酸，而且空间结构恰好相符，于是就携带和允在了这些氨基酸，形成了肽链，这叫做反转录过程，以RNA为模板，在反转录酶的作用下，第一条单链DNA序列出现了，而这条单链DNA序列再次通过互补的方式产生出了一条单链DNA，这两条单链DNA相互组合，形成了双链的结构，也就是cDNA。这个时候，DNA的遗传史也开始了。
比起RNA，DNA遗传有几个很大的优势，其一，是RNA的半衰期太短，寿命比起DNA来，RNA要更短一些。其二，RNA在遗传转录复制过程中，错误率很高，不如DNA那么的稳定和低错误率。
一定的错误率虽然有利于团聚体的进化和物种的增长，但是过高的错误率却是容易导致一些遗传上的优势难以继承，反而在遗传过程中消亡了，这样一来，DNA比起RNA来有了更高的遗传上的优势，随着时间的推移，有着DNA的团聚体数量开始慢慢增长了，其增长的势头甚至要超过RNA团聚体。
当然，DNA的转录过程中，还是离不开RNA的辅助的，准确来说，是RNA和DNA同时具有的团聚体有着最强的竞争优势，而其中的DNA也是不断地组合，随着时间的推移，其一定错误率造成的遗传变异导致其中有一部分的团聚体有着更为明显的生存上的优势，这些团聚体不断增长，最终，像样的，有着复制能力的复制基因终于成形了。
第十九章 纯利他主义的生存弱势
“圣雪，这些团聚体的手征性如何？”我问道。
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