而且，随着时间的推移，胖子细胞和矮个子细胞这种结合的策略开始在种群之中扩散开来，而其他的单性细胞数量则开始相对减少，甚至逐渐被淘汰，原因很简单：
1. 两个细胞繁殖互相之间交换基因信息，进行基因重组，有利于丰富它的基因库，增加变异的概率，这样就有利于进化出多种多样的物种，物种越是繁多，在环境复杂多变的海洋之中，它们的基因就越容易被保留遗传下去，更容易存活。
2. 两个细胞繁殖，这样只需要其中一个大胖子细胞有足够的营养就可以了，另外一个矮个子细胞就不需要自己去额外寻找营养了，依附营养丰富体积庞大的大胖子细胞显然更经济实惠。而矮个子细胞可以帮助自己增加基因变异度，所以大胖子细胞虽然对要自己提供大量营养不太满意，但是总的来说它还是有利的，所以它也乐意和矮个子细胞合作结合。
两种细胞就这样开始了它们的合作，其中一种细胞专门负责储存营养，壮大自己，诱惑其他身体矮小的矮个子细胞来和自己基因组合，而矮个子细胞则因为自己不需要专门储存营养，只需要身体增加灵活度，能够在和其他矮个子细胞竞争中胜出就可以霸占大胖子细胞，所以为了游得更快，矮个子细胞长得越来越细小灵活，甚至还长出了能够辅助自己游动的尾巴。
随着时间的推移，大胖子细胞和矮个子细胞的合作越来越频繁，由于它们比起其他单性繁殖的细胞变异更快，所以它们的基因图谱制造出的生存机器种类更多，更丰富复杂，也能够更便于适应各种各样参数不同的环境，于是随着自然选择的作用之下，大胖子细胞越来越大，它们越来越懂得去吸引小胖子细胞，变成了卵子，而矮个子细胞则越来越小，游得越来越快，因为个体小，同样的营养情况时，一台生存机器可以制造更多的矮个子细胞，所以生存机器排出的矮个子细胞数量也越来越多，而由于一条大胖子DNA链一次只能够和一个矮个子DNA的链条结合，所以为了争取这个名额，可怜的矮个子细胞的竞争也就越厉害，而当矮个子细胞竞争的时候，大胖子细胞往往在一旁看戏一般地等待，它只需要等待那个胜利者就行了，那个胜利者携带的基因往往是最优秀的，最灵活强壮的，用那个强壮的矮个子细胞的DNA制造出来的生存机器也往往更强大，更能够保证它们的子孙后代生存繁衍。
总而言之，最早的两性繁殖就是这样出现的，两性繁殖的实质说到底就不过是两个细胞之间的博弈与合作，互取所需罢了。
而最早出现的软体海洋动物之中，它们的两性繁殖很简单：到了繁殖期的时候，拥有较大的大胖子细胞（卵子）的生存机器和拥有较小的矮个子（精子）的生存机器分别从身体的某个地方打开一个排放口，排出各自的卵子和精子，让它们在海洋中随机组合形成细胞结合体（受精卵）。然后那个受精卵自己在海洋之中生长，到了一定程度的时候就破壳而出，形成新的小生存机器，然后重复它们父母辈的行为：生长、成熟、繁殖、死亡。
生命就以这样的两性繁殖繁衍着，原本这种繁殖应该是比较稳定的，但是随着时间的推移，不确定因素再次出现了。
随着物种逐渐繁多，海洋之中出现了某些狡猾的物种，这些物质专门吃那些海洋之中的受精卵，因为受精卵内部含有丰富的营养，它们以受精卵为食更容易获得生存资源。
于是，因为这些狡猾的“吃卵生物”的出现，靠将自己的卵子和精子排放到海洋中自由组合进行体外繁殖的物种数量开始急剧减少，它们的生存受到了威胁。
于是，那些靠体外受精繁殖后代的物种也开始变得聪明，它们也开始准备起了两套生存策略：
1. 增加卵子和精子的排放量，也就是以数量来换取生存几率，只要卵子精子排放多了，总有一些有机会活下来的，这也导致了水生动物的卵子和精子排放数量特别多。
2. 体内受精。某些物种中出现了能够在体内制造出类似于体外的海洋环境的器官的能力，这些物种能够把受精卵储存在体内，这样就能够保护自己的后代不受到那些“吃卵生物”的威胁，能够等到自己的后代在自己体内的小海洋中成长到能够自由游动躲避天敌时再排出，这样就增加了后代存活几率。而那些体内的小海洋，则是最原始的“**”。
说来也可笑，一开始的时候，雌性与雄性都存在有**的现象，只不过，随着时间的推移，雄性之中有**的数量就迅速地下降，到最后甚至基本消失了，原因很简单：
由于精子比卵子体积小，需要的营养少，所以雄性总是一次性可以排出数量比卵子更多的精子，所以精子的数量往往比卵子多，而雄性只要和更多的雌**配，那么它就能够有更多让自己的基因遗传生存下去的机会，比如说，有一种身体乌黑，类似于海鳝的蠕腔物种，这种物种中，一只雄性生物排出的精子数量是雌性物种排出卵子数量的1000倍，这也意味着一只雄性可以让1000个雌性同时怀孕，雄性基因遗传下去的几率非常高，它只需要不断地交配、撒网，就能把子孙后代繁殖下去，而雌性物种虽然也很想这么做，但是奈何它们的卵子太大，需要的营养很多，制造周期和数量都远远比不上精子，最终导致它们无法采取雄性那样的普遍撒网策略。
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