“送到哪？”
“西堡镇，和工厂用的仪器一批运来的。”这次不算是纯粹的炫耀了，多少是有点推测的。
在场的几个人都呆住了，夹克男人瞪大眼睛道：“你的意思是说，捷利康送了3万美元的仪器给杨锐？”
“要不就是借了3万美元的仪器，否则说不通，对不对？杨锐这么卖力，说不定就是捷利康答应了送仪器或者借仪器。”炫耀男的推测不算准确，却也接近了其中的一部分。
其他人险些收不住口水流到地上，3万美元的仪器，比一家正经研究所一年的经费都多。要是算纯粹的采购经费的话，快顶得上一家研究院了。
“去看看，我们去帮忙。”女研究员忍不住了，直着腰就往车间里闯。
其他人也跟着往里进，嘴里说：“我们是来帮忙的。”
何成与曹宝明等人不管那么多，也连忙跟了上去，要求进入帮忙。
西堡肉联厂的保安科长就在门里守着，将一群人拦起来，不知道该怎么办，进去问了一声，才出来道：“登记一下你们的单位和名字，能帮什么帮什么，到中间换衣服哦。”
“换衣服？”
“白大褂什么的，我也不懂，反正英国人叫换，不换不让进车间。”保安科长一副不是我定的规矩的表情。
女研究员急着进去，问：“有女换衣间？”
“有，进去右转，男左女右，有单独的柜子，钥匙挂在外面，换了哪个柜子的，你就拿走哪个柜子的钥匙。锁头是将军不下马的。”
“好，我们进去。”女研究员一马当先了，其他人再无犹豫。
换好白大褂，戴上口罩和长靴，再穿过一道除菌走廊，整个车间就展现在了他们面前。
几名研究员不由自主的停住了脚步。
6米多高的车间，墙壁刷的粉白，间中是淡蓝色的漆料，与外观的设计趋同。而真正吸引他们的，是椭圆排列的各种设备。
大型组织搅拌器、大型离心机、大型结晶器、大型灭菌机、大型清洗设备、大型灌装机……最多的则是各种不锈钢管道组成的气流和液体循环装置。
后者的设计尤其复杂，杨锐是用了现成的图纸完成的，而在仪器设备的调试方面，则是出售仪器的公司负责。
几名研究员看着忙忙碌碌的安装人员，愣住了，平江男讶然问道：“装完了？”
“大体装完，仪器还要调一阵子。”杨锐也不管谁在问，他是忙的昏天黑地了。
何成跳着脚喊：“锐哥，我们来帮你了。”
“哦，正好，你们去给各组记数据，数字的英文都会说吧？老外说的数字别给弄错了。”
“会说。”一听是给老外做记录，几个人都变的紧张起来。
女研究员仰起头，道：“我们也是来帮忙的。”
“哦，没注意到，几位是？”
“我是生研所的吕云芬……”女研究员先做自我介绍，然后一个接一个的。
杨锐也没记住名字，拍拍脑门，道：“西捷的制药车间要求按照GMP的规程来建造，这样才方便出口原料药到欧美地区，你们看熟悉哪方面，就做哪方面吧，现在空的位置很多……”
“GMP……”女研究员吕云芬听到这三个字幕就傻了，绞尽脑汁才想起这个缩写是药品生产质量管理规范。
但是，规范的具体内容，她就完全说不上来了。
她饱含期待的看向其他几名研究员，得到的全是茫然的眼神。
第119章 我没领导
对2000年以后的中国药厂来说，GMP是熟的不能再熟的概念了，而在80年代的中国研究员眼里，这却是一个生僻的几乎会被遗忘的名词。
直译为良好作业规范的GMP规则，是美国在50年代末60年代初研究和公布的，之后许多国家也制定了类似的法规，联合国世界卫生组织延迟到69年，公布了相关规范。
它的目的是要求药品生产企业在生产过程中，保证每一个步骤都处于严密的控制和严格的科学管理状态，从而使得整个生产过程都是高质量的。进而减少药品的污染、混杂和差错因素。
这是非常有必要的管理规则，任何一个人在一生中都不止一次的要使用药品，这大概是普通人面临的仅次于交通工具的风险了。谁都不想注射进体内的青霉素是在肮脏的生产线上，工人翘着臭脚丫子生产出来的。
可事实上，中国直到90年代，都没弄干净过车间。虽然在91年成立了GMP委员会，但真正强制所有药厂执行，已是2000年以后了。
不过，中国一旦决定GMP标准以后，执行的却是相当坚决，至少在硬件上，不能按时通过GMP审查的工厂，一律不能通过新药审批。
这种强力限制相当于在制药公司脑门勒上了紧箍咒。各家制药公司在2000年以后，不得不扎堆重建厂房，重设生产线。杨锐做研究生的时候，也没少随着导师四处奔波。对学生来说，给制药厂做项目，算是收入比较高的时期了，杨锐做的也较为认真，积累了大量的资料和经验。
可对吕云芬这样的80年代研究员来说，GMP的标准知道一下也就行了，完全没必要去仔细了解。
毕竟，现在的国内企业根本就不关心此类规范，国内机构也不关心，他们哪怕想研究，估计也申请不到经费。
看着杨锐站在梯子上指手画脚，看着国外的工程师用各种材料将车间隔离开来，看着各种非密闭的生产设备和仪器被设以防污染措施，吕云芬顿时觉得头昏脑涨。
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