有一个浙江来的女人，她的儿子已经两岁多了，还不能坐，更不会站。有一天，她气喘吁吁地跑来找我，欣喜若狂地说：“芊芊，快到我们病房去看，我儿子，他终于会坐了！”我跟随她到了病房。她坐在床上，把孩子搂在身前，摆好姿势后，小心翼翼地松开了双手。最多不超过两秒钟，孩子便委顿下来，一头栽在妈妈身上，她却依然期待地望着我，兴奋地说：“芊芊，看到没有，我儿子他会坐了！”我点点头，笑着说：“真好！祝贺你们！”她欣慰地笑了，低头看着儿子，目光里满是赞许和期望。一股热浪不可抑制地冲进眼帘，我背转身，悄悄地离开。这就是母亲！花了数月和数万元，换得儿子不超过两秒钟的“独坐”，已经心满意足。仿佛所有的艰辛和心血都没有白费，都有了回报。
在物理治疗室，其实也就是运动训练室里，一个四五岁的男孩一动不动地趴在地上。他白发苍苍的老奶奶试图教会他爬行，竟“扑通”一声跪倒在地，手脚并用示范起来，边爬边喊：“刚刚，看着奶奶，这样手先伸出去，然后腿跟上……”男孩茫然地瞪着双眼，并不得要领。他奶奶倔强地在地上爬行着，汗水从她布满皱纹的额头上沁出来，一滴滴落在地板上，她仍然毫不气馁地喊着：“刚刚，瞧奶奶……”
这样感人的事情几乎每天都在发生，我的心每天都受到这样的撞击和震荡，仿佛经受了一场灵魂的洗礼。残疾人是社会的弱势群体，脑瘫儿更是残疾人里面最弱势的一组。我不是旁观者，我是他们当中的一员。我们同呼吸，共命运，共患难！我们都在努力，为了孩子有一天可能会站起来，像正常的孩童那样，沐浴和奔跑在阳光底下。虽然对于这里面的大多数人而言，永远是一个无法企及的梦。我们卑微而渺小，我们的孩子可能永远都是残疾人，但我们并没有放弃努力。我们在咬着牙，尽力地和命运抗争。我们可能会劳而无功，一无所获，但我们拥有延绵不绝、至真至纯的信心和爱。只要有一线的希望，便会付诸百分百的努力。一个意志坚定的人是不可战胜的。
在脑瘫医院这所特殊的学校里，我终于实现了质的蜕变，就像我的故乡传说中的那只凤凰，自焚后实现涅。我从云端飘到了地面，结结实实地触碰到泥土，触碰到生活的实质和重心。这个世上，本就有极多的家庭和个人会遭遇种种的灭顶之灾，对于社会而言，几率可能只是百分之几，千分之几，可对于受难的家庭，就是百分之百。我的孩子从生下来就倍遭磨难，但我们并不是这世上唯一最不幸的人。就在这所医院里，比丫丫情况严重千百倍的人数不胜数。他们都怀抱希望和梦想，我还有什么资格自我怜惜和感伤？我不再抱怨，不再伤怀，不再是那个悲悲戚戚，矫揉造作的小女人，而是一个坚韧、顽强，随时准备为孩子而战的母亲。
“人在做，天在看”。我所能做的，只是静下心来，踏踏实实地为孩子把每一件事做好。只要自己尽到努力，至于上天要给予自己什么，都只能接受。
所有的医学书籍和专家都告诉我们，脑部的损伤是终生无法修复的，一旦形成便永不可逆。当初丫丫被诊断为“脑白质软化”，在核磁共振的片子上，可清晰地看到几个白点。按医学来说，这是终生不可改变的，等于说丫丫终生被判了极刑。现在的治疗最多让她今后可以简单地生活自理，绝不可能恢复到正常人。
然而，丫丫的表现确实是日新月异，突飞猛进。我站在医院“痊愈儿童”的功劳簿下，发现丫丫的现状已经比所有“治愈”的孩童不知好了多少。其实，现在的丫丫已经与和她同龄的正常孩童无异。
唯一让我担心的是当初核磁共振的图片，冰冷的机器代表了“科学”，而“科学”是不容置疑的。
一个疗程结束了，医院进行例行检查，丫丫再次做了核磁共振。
我并不敢抱任何幻想，毕竟要相信“科学”。拿到片子后，我甚至没有勇气取出来看一下，只是心存一丝侥幸，轻声问道：“片子……有什么问题吗？”
“这孩子没什么问题。”医生轻描淡写地回答。
“什么？没——有——问——题？”我吃惊地张大了嘴，一时竟不敢相信自己的耳朵。
数月前，在北京的医院里，我们眼巴巴地盯着医生，希望听到一句“没有问题”，这样就证明是一场虚惊，我们会抱着丫丫高高兴兴回家去。然而，无情的一句“脑白质软化”如五雷轰顶，炸得我们魂飞魄散。天空一下子塌了。
如今，我已经接受了既定的噩运，已经积蓄了全身的力量，准备和丫丫一起同“脑瘫”这个恶魔打一场生死战，医生却告诉我“没有问题”！
我迅速地抽出片子，只见影像上光洁均匀，那几个折磨了我们数月的该死的白点，居然不见了！
《在疼痛中奔跑》三十八：芊芊(7)
脑白质软化的症状消失！
怎么可能？所有的专家都告诉我们，脑部的损伤是不可逆的。一旦形成便终生无法修复，只有激活别的脑细胞替代已坏死的脑细胞功能。
小贴士：如果觉得52书库不错，记得收藏网址 https://www.52shuku.vip/ 或推荐给朋友哦~拜托啦 (>.<)
传送门：排行榜单 | 好书推荐 |