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被耽美文掰弯后我爱上了作者_若九心【完结】(90)

  接下来的事情于瞻预料不到,他只知道等他赶到实验室的时候,邵淮之已经在跟李同泽争论了。

  “老师,动物体内的环境跟人体不一样,我们虽然在动物实验上没有取得有效数据,但这并不能排除实验的差异性,如果仅仅是因为个体差异导致的实验误差,那我们就完全没有必要推翻实验重新开始。”

  邵淮之难得用这样激烈的语气,激得李同泽都偏了视线,“那你想怎么做?”

  “我建议直接进入临床,开展I期临床试验,这样就可以让部分患者进入试验,在患者的身上开展研究,一旦在患者身上得到治疗有效的结论,那我们这一步就没有走错。”

  邵淮之的声音在实验室里显得格外清亮,却也把李同泽复杂的神色衬托得非常明显。

  越过动物实验,将治疗方案直接投入临床,就好像是将未知的炸弹丢入人群,这个炸弹会不会引爆全靠运气,可如果引爆了呢?那波及的人定然非死即伤。

  这个建议是大胆,是创新,可没有人敢做!

  作者有话要说:  这一章好像略微有点严肃啊……

  第50章 我得想想

  一旦进入临床, 那面对的就是人,是患者!动物实验可以在效果不好的时候,重新购买一批动物重新做实验, 但是临床试验, 难道能在治疗无效的情况下, 重新开展,重新招募患者吗?

  之前接受了无效治疗的患者, 他们是活生生的人啊,得到错误的治疗或者得到无效的治疗,他们会死的!

  哪怕是李同泽今天同意了,那这个研究在进入临床的过程中, 也会受到重重阻碍,就连药政部门那一关都很难过去。

  再者说,李同泽不能拿患者的命去冒险!

  “就算我们的实验在分子模拟的阶段, 得出了化学有效的结论,但是动物实验是失败的, 动物实验都没有办法证明药理有效,那直接进入临床, 会死多少人,你考虑过吗?淮之,你提的建议, 我不赞同。”

  “可是老师,事急从权,昙现本就是绝症, 患者根本等不起!没有这个治疗方案,他们也会死!而且化学有效的结论,70%在动物实验上都能得出药理有效, 老师,试一试吧,可以吗?”

  邵淮之兴许是被那三个人刺激到了,他那个时候也不过才20岁,这么年轻,就要见证同龄人生命的陨落,他不甘心,他想救他们,哪怕赌上自己的前程。

  但李同泽却摇了摇头,“淮之,在进入临床前,我们可以试很多次,但进入临床之后,试这个词就不应该出现,用少数人的死亡,成全你所说的事急从权,这就是你研究的初心吗?”

  李同泽的目光很复杂,复杂到连实验室门口的于瞻都感觉到了气氛的凝重。

  于瞻看不清邵淮之那个时候的表情,但是他看见邵淮之挺直的背脊,一刻也没有弯下。

  “老师,研发与创造力并行,错过这一次,您不会觉得遗憾吗?”

  或许是邵淮之太过年轻,不够深谋远虑,或许他的大胆创新过于大胆,没有基于有效的证据,但是研发之路本就难得顺畅,立场不同在其中究竟占了多大的比例,没有人能给出答案。

  邵淮之提出这个建议的时候,他没有错,李同泽反驳这个建议的时候,他也没有错,这只是一个抉择。

  抉择对与否,在当时的情况下,没有任何意义。

  最终的结果显而易见,李同泽选择了重新开展动物实验,等到动物实验得到有效数据后再进入临床。

  他驳回了邵淮之的建议,这是他第一次也是最后一次驳回邵淮之的建议。

  “后呢?”凌耿在不知不觉中身体前倾,已经快碰着桌沿了。

  于瞻看了一眼,又接着说:“后,淮之因为动物实验的失败,情绪低落了很长一段时间,我那个时候被老师安排去了一次国外,再回的时候,就听说国际上对昙现这个疾病有了新的治疗方案。”

  新的治疗方案被报道的时候,于瞻刚好从美国回。

  那时已经接近暑假了,夏季的微风都吞着热浪,于瞻走进实验楼,这次却不是在14楼,是在16楼看到的邵淮之。

  16楼是分子模拟实验室,同时也是李同泽的办公室。

  一个月没见,邵淮之的气色差了很多。邵淮之是个自律的人,以至于在于瞻的印象里,邵淮之作息规律,从没有熬夜过,但现在,在16楼的走廊上,于瞻却能明显看见邵淮之眼下的乌青。

  “淮之。”于瞻喊了一声,他正准备说些什么,下一句话却被邵淮之打断了。

  “昙现最新的治疗方案出现了,这事你知道吗?”邵淮之的语气听起竟然异常冷静。

  于瞻点了点头,“知道,都成国际报道了,但研发数据没有过多的披露,我看他们现有的数据和资料,这治疗方案应该是……”

  “跟我们的治疗方案是一样的。”邵淮之说的短短几个字,于瞻几乎立刻就明白了什么。

  昙现这种疾病既然是国际公认的绝症,这种难题在研发人员眼中就是最想破解的,所以国际上的研究层出不穷,但由于研究的保密性,尤其是关键数据保密的情况下,就有可能出现同类实验同时开展的情况。

  这也就是说明,国际上,其他国家也想出了和李同泽的课题相同的治疗方案,并且与李同泽的课题几乎同时进行,而……李同泽的课题,在动物实验这一块就失败了,只能返回重做,但国际上其他国家却成功了,因此得以进入临床,开展患者的临床试验。


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