5月底，佛罗礼准备从事一项弗莱明不曾做过的实验。他想了解“盘尼 西林”是否可以经由注射，而挽救一只被严重感染的实验动物。
他知道在试管里，“盘尼西林”需要花费4小时以上，才可以杀死细菌； 而通过动物体内到达尿液，则只要2小时。对他来说，唯一要做的事，就是 试着由身体组织的功能，来降低因时间延迟所产生的障碍。
1940年5月25日星期6的早上，佛罗礼进行了一项将医学史带入一个 崭新纪元的行动。11点钟，佛罗礼将致命的链球菌，注射到8只小白鼠体内。
他将其中4只放入笼子里，另外2只各注射1剂“盘尼西林”，剩下的 2只则在10小时之后，再分别注入5剂少量的“盘尼西林”。
第二早上，4只没有注射“盘尼西林”的小白鼠全都死了，另外接受过 注射的小白鼠则都活了下来。他们又重复这项实验，又做了其他各种不同的 实验。他们从事这些无止境的实验，目的是为了探讨“盘尼西林”在人体内 到底能或不能做哪些事？如何注射？多久注射一次？每次又要多少剂量？为 了进行实验，佛罗礼和一位名叫詹姆斯肯的助理日以继夜地工作。他们夜间 每3小时必须醒来给动物注射一次，并持续地观察、记录。他们这样周而复 始地工作了好几星期。
直到7月，他们才正式完成实验过程，并将结果发表于1946年8月24 日“刺胳针”医学期刊上。虽然这份报告在当时并没有引起许多人注意，然 而无疑地，它将成为新纪元来临之前的第一道曙光！尽管战争引起的死亡人 数已超过数百万，然而“盘尼西林”的发明却将解救无以数计的性命。
人类的体型是小白鼠3000倍大，对这些从事动物实验历时良久的牛津研 究群而言，无疑是一大挑战。
治疗一个人，需要用的剂量为小白鼠的3000倍，然而大量的微菌却只能 提炼出一点点的“盘尼西林”。他们计算过，必须持续工作数个月，每个礼 拜制造出500升的微菌液，而这些剂量却只够医治五六个病人而已。尽管如 此，这些剂量对于他们简陋的设备而言，已经是相当沉重的负担了。要怎样 才能制造出大量的“盘尼西林”呢？
除非他们先能证明“盘尼西林”对人体真的有效，否则是没有哪一家药 厂愿意出资来生产制造它的。然而话又说回来，如果没有制药厂的协助，他 们又怎么会有大量的“盘尼西林”，用以做重要的人体试验呢？看来这“两 难”似乎已成为一道无法跨越的鸿沟了。
事到如今，也只好走一步算一步了。他们把威廉顿学院转变为一家小型 工厂。在一间教室里，6个“盘尼西林女孩”使用喷雾器，将微菌孢子分布 到培养器内。另一批容器则在形成微菌液后，调节到最适当的温度，继续繁 殖。另外又有7名科学家和10名助理负责日以继夜地提炼及纯化“盘尼西 林”，以便供应一大堆病人使用。
十四、来到牛津
当弗莱明得知牛津正在从事“盘尼西林”的实验工作时，是在阅读到他 们发表在“刺胳针”期刊上的动物实验之后。他马上动身去拜访他们。就在 9月2日的早上，他来到威廉顿学院。当他看到牛津研究群所做的一切有关
“盘尼西林”的努力以后，我们可以想象得出，他是多么高兴！弗莱明不改 性情，依然是话说得不多，但看得很多。佛罗礼带着他到处参观，解释每一 个细节，最后还送他一些他们自己生产出来的样品。
弗莱明回到伦敦以后，也赠佛罗礼一些能生产“盘尼西林”的青微菌培 养基，并热诚地祝福这群化学研究人员：“唯有你们，才能纯化出如此活跃 的成份，并将它合成一种灵药。这样一来，磺胺药将彻底被挤垮了！”
1941年年初，牛津的“工厂”总算生产出能够应用在人体的剂量。这时，
“盘尼西林”的药效已比当初应用在小白鼠身上的强了2倍还多。
1941年2月12日，他们从事治疗首位病人亚柏·亚历山大。他是位警 察，感染的是“玫瑰脓疮”。链球菌和葡萄球菌感染了他的脸颊、头皮和双 眼。大量的磺胺药依然无法使他好转。直到注射了“盘尼西林”的24小时， 突然出现了戏剧性的转变。然而亚柏·亚历山大的实验最终以悲剧告终。原 因是“盘尼西林”在治疗过程中必须不间断地一直供应，才能完全将细菌消 灭殆尽，虽然这位警察的健康情形曾一度好转，但体内的细菌没有完全消灭， 所以不久细菌又展开肆虐。最糟糕的是，正巧此时“盘尼西林”已用完。他 终于在3月15日去世了。
第二名病人是位年仅15岁的男孩，他在一次髋部手术后受到感染。但在 使用“盘尼西林”治疗之后，已经完全康复。之后，又有6位的病人相继痊 愈。且每个人都奇迹般地复原。尤其有2位，是从死亡边缘被拯救回来的！
佛罗礼知道，即使有这么好的成绩，也还不够向世人证明什么。至少要 有100名以上的病人被治愈才行。然而，现在只剩下2000公升的微菌液了， 这点量只够救活1个病人。
佛罗礼无法从英国药厂得到任何支持，他终于转向美国求救了。
他们首先在伊利诺州皮奥里亚市 （Peoria）的一间农业研究试验所寻到 目标。同年的12月，珍珠港事变发生后，美国也被卷入了大战中。美国预知
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